Die nächsten Schritte

Hallo,

vielen Dank für die Aufnahme ins Forum. Ich möchte das Forum nutzen, um Unterstützung auf dem Weg zu einem zufriedenen Leben mit Hashimoto zu finden. Ich habe die Diagnose am Dienstag am Telefon von einer Med. Fachangestellten bekommen und bin seitdem ziemlich fertig. Gestern und heute fast nur am weinen... Ich bin so massiv unkonzentriert und immer müde und habe furchtbare Angst, dass das so bleibt. Auch weil der Hausarzt (vor der Hashimoto-Diagnose am Montag) meinte, dass mein TSH-Wert ja im Normalbereich sei. Und dass fT3 und fT4 stimmen, wenn TSH stimmt - natürlich weiß ich inzwischen, dass das Unfug ist.

So sehen meine nächsten Schritte aus.:

1) Am Montag habe ich den nächsten Termin beim Hausarzt. Ich werde am Montag darauf bestehen, dass er auch fT3 und fT4 überprüft. Außerdem will ich meinen Selenstatus überprüfen lassen. Alle Werte wird er mir niemals abnehmen... Wahrscheinlich muss ich den Hausarzt wechseln.

2) Ich habe Selenomethionin 200 und Zink bestellt und will damit anfangen zu supplementieren. Ich muss aber echt meinen Selenstatus erfahren.

3) Ich habe Zeolith Bentonit bestellt.

4) Ich lese Hashimoto-Thyreoiditis. Facharzt-Sprechstunde von Frau Brakebusch, um mich weiter zu informieren und das Buch am Montag mitzunehmen.

5) Am 1.9. habe ich einen Termin beim Nuklearmediziner. Auf deren Homepage steht, dass i.d.R. kein Szintigramm nötig ist und ich werde es mir auch nicht aufschwatzen lassen. Nur bis September ist noch so viel Zeit und wenn mein Hausarzt bis dahin nichts machen will, muss ich aktiv werden.

Habt ihr noch Ergänzungen bzw. Verbesserungsvorschläge?

Zur besseren Übersicht hier meine Werte aus dem Profil:

Symptome:

seit März 2021: Müdigkeit

seit Mai 2021: starke Müdigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Haarausfall

Werte:

13.04.21

TSH: 4,26

seitdem L-Thyroxin 25

04.06.21

TSH: 1,67

07.06.21

Anti-TG: 1439 U/ml (Referenz: <115)

Anti-TPO: 378 lU/ml (Referenz: <34)

daraufhin Diagnose: Hashimoto

fT3 und fT4 wurden bisher nicht gemessen.

Sonstige Erkrankungen:

2015: Feststellung einer Fructose-Malabsorption

2013&2018: depressive Episoden, z.Z. Einnahme von Venlafaxin 75mg

Oh, entschuldigt bitte, dass ich in das falsche Forum geschrieben habe. Ich bin ziemlich neben der Spur.

Vielen Dank!

Ich war gerade bei meinem Hausarzt und habe meine aktuellen Werte abgeholt:

15.06.21

fT3: 2,9 (Referenz: 2,0-4,8)

fT4: 1,4 (Referenz 0,9-1,8)

TSH: 1,86 (Referenz 0,27-4,20)

Vitamin B12: 382 (Referenz 197-771)

Der Selen und Vitamin D-Wert steht noch aus.

Ich finde, fT3 ist ziemlich niedrig. Mein Hausarzt meint jedoch, davon können keine Symptome kommen.

Er hat mir vorgeschlagen, es mit Medivitan IV Fertigspritzen (8 Stück im Abstand von jeweils 4 Wochen) zu probieren. Was haltet ihr davon? Würdet ihr Vitamin B12 trotzdem supplementieren?

https://www.patienteninfo-serv…g-105mg-injektionsloesung :
Was Medivitan iV Fertigspritze enthält

• Die Wirkstoffe sind Pyridoxinhydrochlorid, Cyanocobalamin und Folsäure

4 ml Injektionslösung I enthalten:

Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, Cyanocobalamin 1 mg

1 ml Injektionslösung II enthält:

Folsäure 1,05 mg

• Die sonstigen Bestandteile sind in:

Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke

Ich habe einen Termin bei Dr. Völker in Osnabrück bekommen. Der wurde hier im Forum mal positiv erwähnt. Der Termin ist zwar erst Ende Oktober, aber ich freue mich trotzdem.

Subjektiv geht es mir seit der Selen-Einnahme etwas besser. Ich brauche zwar immer noch täglich eine Stunde Mittagsschlaf und bin nach der Arbeit nur noch fürs Sofa zu gebrauchen, aber immerhin kann ich überhaupt arbeiten.

LG und vielen Dank schonmal für eure Einschätzungen!

Banjona

Danke für deine schnelle Antwort, ardnowa

Zitat von ardnowa

das siehst Du ganz richtig, fT3 ist so niedrig, dass davon alle möglichen Symptome kommen können, besonders Depressionen, Angst und Psycho-Probleme. Nimmst Du da nicht etwas?

Ja, ich nehme ja das Venlafaxin seit einiger Zeit. Depressionen habe ich schon seit längerem nicht mehr. Meine Psychotherapeutin meinte schon, dass ich es auch absetzen könnte. Und dass ich erstaunlich stabil bin, dafür dass ich so mit Müdigkeit und Konzentrationsproblemen zu kämpfen habe. Sie ist richtig klasse! Sie hat mir auch gesagt, dass ich unbedingt die Antikörper bestimmen lassen soll!

Aber eigentlich wollte ich das Venlafaxin erst absetzen, wenn es mir wieder komplett gut geht... Ich habe die Befürchtung, dass es mir schlechter gehen könnte, wenn ich es jetzt ausschleiche.

Zitat von ardnowa

Der Text Deines Hausarztes ist Blabla ...... blöd und falsch.

Danke, das sehe ich auch so. Immerhin hat er mir zugehört und die fT3 und fT4-Werte abgenommen, was er vorher nicht wollte.

Zitat von ardnowa

Was hast Du vor? Nimmst Du immer noch 25 µg LT? Oder hast Du inzwischen gesteigert, oder wirst Du steigern?

Ich nehme weiter 25 mikrogramm LT. Mein Hausarzt will nicht steigern und ich bekomme ihn nicht überzeugt...

Erstmal warte auf den Selen- und Vitamin D Wert.

Wahrscheinlich werde ich zu einem anderen Hausarzt/Internisten gehen und um eine erhöhte Dosis LT bitten. Bis Ende Oktober warten zu müssen, ist keine prickelnde Aussicht.

Zitat von ardnowa

Das ist eine typische Hausarzt-Maßnahme, leider ein komplettes Müll-Mittel. Von allen B-Vits die falschen und billigsten Formen.

Das hatte ich schon befürchtet, da ich auf dem o.g. Blog nichts gutes gelesen hatte...

Ich scheue mich gerade davor, den Arzt um das Spritzen eines anderen Präparats zu bitten. Deshalb will ich es lieber oral mit einem guten Präparat probieren. Da muss ich noch eins bzw. eine Kombination suchen.

LG

Banjona

Ich denke, ich werde es mit dem Vitamin B Komplex von Natural Elements probieren. Da ist auch Folat drin.

Danke für deine Einschätzung!

Zitat von ardnowa

Und man bittet nicht, es ist Dein Leib und Dein Leben, der kann nicht über Dich verfügen

So hatte ich das noch gar nicht gesehen. Aber du hast Recht...

Zitat von ardnowa

So Du zu einem neuen HA gehst, konstatierst Du, Du seiest in der Einstellung ...... und wärest bei 50 µg (oder gleich 75 µg ), mit der Option auf Steigerungen.

Trotzdem scheue ich mich (noch) davor, etwas gegen einen ärztlichen Rat zu tun....

Den o.g. Vorschlag behalte ich aber als Plan B im Hinterkopf!

Zitat von ardnowa

Es ist nicht unbedingt gut bei so einer geringen Dosis zu verharren.

Grund ist folgender: Gibt man von aussen Hormone ins System, dann reagiert der Regelkreis .... TSH sinkt leicht, das Signal an die Schilddrüse .... Produktion senken und möglicherweise hast Du nachher weniger Hormone im System als vorher, einfach weil die körpereigene Produktion runterfährt.

Mist, das klingt nicht gut. Ich suche mir einen anderen Hausarzt und hoffe, dass der mich bei der Dosisfindung unterstützt.

Zitat von ardnowa

Ich finde die 20 mg P5P etwas frivol, also viel und Du hattest weiter oben angekündigt, Zink nehmen zu wollen.

Bevor Du sowohl Zink, als auch B-Vits nimmst ...... HPU-24 Std-Urin!

Zum HPU-Online-Fragebogen gehts hier.

Gut, ich warte noch mit dem B Komplex. Mit dem Zink hatte ich noch nicht angefangen. Ich nehme z.Z. nur Selen und alle 2 Wochen Vitamin D (Dekristol 20.000 → ich weiß, ist nicht optimal. Morgen müsste das Messergebnis kommen und dann überlege ich weiter)

Mit dem 24-Stunden Urin Test habe ich mich noch nicht angefreundet...

Der Fragebogen ergab 8 Punkte.

Ich finde aber den Gedanken, NEMs langsam einzuführen und vorher die Leber zu unterstützen nicht verkehrt. Vielleicht verhalte ich mich so (was Leberunterstützung, Bindemittel und NEMs angeht), als ob ich HPU hätte und schaue, wie es mir damit geht.

Bisher hatte ich mir vorgenommen, max. wöchentlich etwas dazuzunehmen/wegzulassen und zu schauen, wie es mir jeweils damit geht.

Dann wäre jetzt Magnesium der nächste Schritt.