Petition! Zur besseren Versorgung von SD-Patienten!

  • Hallo, kennt ihr das schon? wenn nicht, dann unterschreibt doch auch!


    LG poema


    Petition mitzeichnen! http://www.change.org/de/Petit…urce=share_petition#intro



    hier die Übersetzung:


    Patienten mit Schilddrüsenstörungen fordern bessere ärztliche Fürsorge und Versorgung!

    Schilddrüsenpatienten werden sich zunehmend bewußt, dass Endokrinologen über mangelhaftes Wissen zum Thema Schilddrüse verfügen. Als Fachärzte für Hormonstörungen, deutet der Titel „Endokrinologe“ auf umfangreiche Erfahrung in diesem Bereich. Trotz der Bedeutung dieses Titels leiden wir Schilddrüsenpatienten immer noch, so dass unsere Lebensqualität dadurch verschlechtert wird. Wir haben es schwer, Schilddrüsenärzte, die auf unsere Bedürfnisse eingehen, zu finden. Die Erfahrungen vieler Patienten deuten darauf hin, dass es viele Endokrinologen gibt, die Schilddrüsenerkrankungen übersehen, da sie einen veralteten Wissensstand zu Symptomatiken, Laborwerten und Behandlungsmethoden haben. Ich unterzeichnete diese Petition in der Hoffnung, Aufmerksamkeit für dieses Problem zu erregen und auch, weil ich Änderungen herbeiführen möchte.


    Diese Petition fordert die folgenden Maßnahmen:


    1) Ärzte müssen Kompetenz in der Diagnose und Behandlung von Schilddrüsenstörungen nach neuestem Wissensstand vorweisen, bevor Sie Ihren Endokrinologentitel verliehen bekommen. Das heißt, es muß ein umfangreicher Teil der bestehenden Prüfung hinzugefügt werden, in dem der angehende Endokrinologe lernt, dass freies T3, freies T4, Reverse T3, Schilddrüsenantikörper sowie TSH zu testen ist. Endokrinologen müssen auch lernen, natürliches Schilddrüsenextrakt zu verschreiben und zu dosieren, sowie pures T3 und pures T4 und auch andere Kombinationstherapien anzuwenden.


    2) Zugelassene Endokrinologen, die Schilddrüsenstörungen therapieren, müssen den neuesten Wissensstand zu Schilddrüsenbehandlungen besitzen. Solche Behandlungen müssen in der bestehenden ärztlichen Ausbildung integriert werden. Fortbildung in diesem Bereich sollte zwingend erforderlich sein, um die ärztliche Zulassung beibehalten zu dürfen. Es ist unverzeihlich, dass Endokrinologen Schilddrüsenpatienten behandeln, ohne Kenntnis der aktuellen Literatur zu dieser Disziplin zu erlangen. Das beinhaltet u.a. die Verschreibung von natürlichem Schilddrüsenextrakt, pures T3 und T3/T4 Kombinationsmedikamenten.


    Patienten beschweren sich über die Unzulänglichkeit von synthetischen T4-Medikamenten. Patienten, die natürliches Schilddrüsenextrakt einnehmen, erfreuen sich an einer Verbesserung ihrer Lebensqualität. Patienten, die T3/T4 Kombinationspräparaten oder pures T3 einnehmen (statt synthetischer T4-Präparate) freuen sich auch über die Verbesserung Ihrer Gesundheit. Dennoch werden in erster Linie synthetische T4-Medikamente verschrieben. Die Dosis auf dem Rezept basiert meist nur auf dem TSH-Wert. Allerdings beschweren sich die Patienten, dass der TSH-Wert nicht unbedingt den Symptomen entspricht. Das heißt also, dass ein Arzt einen „Ziel- TSH-Wert“ für einen Patienten definiert, der ihn immer noch mit Symptomen (unterversorgt) lässt. Neue Blutuntersuchungen wie z.B. freies T3, Reverse T3 und freies T4 zeichnen ein viel realistischeres Bild. Dennoch untersuchen immer noch viele Endokrinologen ausschließlich Gesamt-T4 und Gesamt- T3, die aber nicht zeigen, wieviele Hormone frei verwertbar innerhalb des Körperssind.



    Patienten mit Schilddrüsenstörungen beschweren sich über Stimmungsschwankungen und Müdigkeit. Viele Endokrinologen reagieren darauf indem sie Antidepressiva verschreiben oder uns an Psychiater überweisen. Das ist lächerlich und unverantwortlich. Die medizinische Forschung zeigt uns, dass sich depressive Symptome unter Einnahme eines T3-Präparates verbessern. Dennoch haben Schilddrüsenpatienten ein Problem, Endokrinologen zu finden, die bereit sind, pures T3 oder natürliches Schilddrüsenextrakt (das auch T3 enthält) zu verschreiben. Das Unvermögen eines Endokrinologen zu erkennen, dass psychologische und systemische Symptome aus einer Schilddrüsenstörung resultieren, führt dazu, dass die Patienten immer kranker werden. In der Regel wird dann ein Psychopharmaka verschrieben, welches vielleicht die depressiven Symptome lindert, aber die ursprüngliche Ursache – sprich die unterbehandelte Schilddrüsenerkrankung – ignoriert.


    Schilddrüsenstörungen und die Fehlbehandlung von Schilddrüsenerkrankungen gehen oft mit hohen Cholesterin-Werten einher. Bei solchen Werten verschreiben Endokrinologen oft gefährliche Statine, obwohl T3-Präparate eine viel effektivere und sichere Lösung wäre, die Cholesterinwerte zu senken.


    Endokrinologen kennen sich vielleicht mit Diabetes gut aus und bieten in diesem Fachbereich gute Behandlungsmöglichkeiten an. Dennoch fehlt ihnen zu oft das Fachwissen, um Schilddrüsenerkrankungen effektiv zu behandeln. Das ist unakzeptabel. Demzufolge sind Schilddrüsenpatienten darauf angewiesen, ihre eigenen Recherchen auszuführen, sich vielleicht sogar selbst zu behandeln und – noch schlimmer – sinnlos zu leiden, weil ihre Schilddrüsenstörung unzureichend behandelt wird. Viele Patienten fühlen sich von den Ärzten im Stich gelassen und suchen Hilfe online, wo sie ihr Wissen teilen und ermitteln können. Eine solche Online-Hilfe ist die Methode von Paul Robinson, der kreierte und veröffentlichte eine Verabreichungsmethode für Schilddrüsenhormone, hauptsächlich T3, die sich auf dem Tagesrhythmus, sprich T3CM, basiert. Patienten erleben viel Erfolg mit seiner Methode. Paul Robinson ist kein Arzt, sondern ein Patient, der seit über 20 Jahren litt … aufgrund der Unterbehandlung seiner Schilddrüse.


    Das Ziel dieser Petition ist es, die Belange der Schilddrüsenpatienten weltweit in den Vordergrund zu rücken, um die wohlverdiente Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit zu erregen. Dies ist eine internationale Patientenrevolution und wir fordern Änderungen! Es ist unentschuldbar, dass Patienten immer wieder auf Endokrinologen treffen, die ihre Krankheiten unterbehandelt lassen dank ihrem mangelnden oder veralteten Wissensstand.


    Jede Unterschrift auf dieser Petition stellt eine/n Patient/in oder einen Familienmitglied/Freund/in eines/einer Patient/in dar, der/die dank einer Fehldiagnose, Fehlbehandlung oder Abweisung ihres Endokrinologen gelitten hat. Es kann so nicht weiter gehen und wir hoffen, dass jemand unsere kollektiven Stimmen hört. Lesen Sie unsere Geschichten! Als Kollektivum fordern wir unsere Endokrinologen auf, unser Anliegen umzusetzen. Diese Petition ist unsere Initiative in der Hoffnung, den Glauben in unsere Ärzte wiederherzustellen. Wir sind der Meinung, dass Aufmerksamkeit mit Änderung einhergeht. Helfen Sie uns bitte, das unnötige Leiden der Schildddrüsenpatienten auf der ganzen Welt zu beenden.

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